漁業權之限制、停止或消滅，應於登記原因發生之日起七日之內，聲明原因，申請登記。 不於前項所定之期間內為登記之申請者，主管機關應依職權逕行登記。 漁業權因消滅或撤銷而為註銷之登記時，應於事項欄記載其原因及年月日，以朱線塗銷其他登記部分。
船員變更服務漁船、職務，或僱傭終止時，應於異動情形發生後七日內辦理漁船船員手冊之異動登記。 漁業人在境內僱傭之外國籍船員於服務漁船變更時，原僱傭、新僱傭之漁業人應於異動情形發生後七日內為其辦理外國籍船員證之異動登記。
汰建資格自漁船滅失之日起三年內有效。但於下列期間內申請漁船解體，並於核准之日起三個月內完成解體者，不在此限： 一、中華民國一百十二年七月七日起至十二月三十一日止：汰建資格自漁船解體滅失之日起十五年內有效。 二、中華民國一百十三年一月一日起至十二月三十一日止：汰建資格自漁船解體滅失之日起十二年內有效。 三、中華民國一百十四年一月一日起…
…，不得申請汰建資格： 一、漁船未滅失。 二、有本法第七條之一各款情形之一，不予核發漁業證照。 三、漁船申請解體時已逾漁業證照有效期限或核准休業期限。 四、中央主管機關中華民國七十八年十一月十七日公告限建後未取得汰建資格輸入之新式漁法漁船。 五、漁船擱淺船主未予妥善處理，而有影響船隻航行，或污染海洋環境之虞。 六、漁船遭外國政府沒收或沒入。 七、漁船在國外發生事故，積欠政府相關機關處理…
大陸船員暫置船上期間，最長不得超過十日；期限屆滿時，漁船船主應負 責安排接駁出海。但有下列情形之一者，不在此限： 一、氣象預報平均風力達七至八級、陣風九級以上或當地海況惡劣，有安 全顧慮者。 二、原船尚在繼續維修，可在七日內完成者。 前項但書情形，原漁船船主應於第一款原因消滅或第二款所定七日內，負 責安排將大陸船員接駁出海。
主管機關應於接獲依本法第二十二條或第二十三條規定所為之檢驗、鑑定報告後十日內，將結果通知廠商或使用戶。廠商或使用戶於接到通知後七日內，得繳納檢驗費，向主管機關申請複驗，並以一次為限。
…熱、牛痘、放線菌病、胃腸炎、乳房 炎、敗血症、黃疸、尿毒症、膿毒症、中毒諸症、腐敗性子宮炎、副 結核病、勾端螺旋體病及各種罹熱性疾病之任何一種者。 二、母牛 (羊) 分娩前後各七日以內者。 三、服用或注射足以影響乳質之藥物三日內者或乳汁呈現藥物陽性反應者 。 四、經注射生物製劑呈顯著反應者。 前項第一款之各項疾病中，如經縣市主管機關指定應施行牛 (羊) 定期生…
依本法第二十九條規定限期改製動物用劣藥者，製造廠商應於改製七日前通知直轄巿或縣（巿）主管機關派員監督改製。
…但填充氮之製劑不受此項限制。 四、含濕度試驗：乾燥製劑含濕度須在四％以下。 五、安全試驗：選體量一三至一五公克健康白鼠五隻及體重約三○○公克健康天竺鼠二隻，分別注射○．五公撮及五公撮於腹腔內，經七日觀察結果，均須無任何不良反應而健存。 六、抗體含有量試驗：將被檢血清稀釋為五○、二五○、一二五○倍各與犬瘟熱病毒（雞胎化犬瘟熱病毒○．一公撮中含有一○○至五○○ELD50）等量混合，放置於冰箱內感…
…但填充氮之製劑不受此項限制。 四、含濕度試驗：乾燥製劑含濕度須為四％以下。 五、安全試驗：選體量一三至一五公克健康白鼠五隻及體重約三○○公克健康天竺鼠二隻，分別注射○．五公撮及五公撮於腹腔內，經七日觀察，均須無任何不良反應而健存。 六、抗體含有量試驗：本劑以二％馬血清加燐酸緩衝食鹽水（PH七．四）稀釋為五○，二五○，一、二五○及六、二五○倍，各稀釋與犬傳染性肝炎病毒液（每公撮含有一○○至三○…
…一千倍以上抗豬瘟家兔免疫血清等量混合液，經三十七攝氏度感作一小時後分別接種於豬腎、兔腎等株化細胞，經培養五日，須無細胞變性效應（Cytopathic effect，CPE），並經次代同源細胞繼代培養七日，亦須無細胞變性效應，且以一％之天竺鼠及雞紅血球分別進行紅血球吸附試驗，均須呈陰性反應。另本劑以分子生物學方法檢測不得檢出兔出血熱病毒。 前項試驗確定困難時，應予複檢。
…一千倍以上抗豬瘟家兔免疫血清等量混合液，經三十七攝氏度感作一小時後分別接種於豬腎、兔腎等株化細胞，經培養五日，須無細胞變性效應（Cytopathic effect，CPE），並經次代同源細胞繼代培養七日，亦須無細胞變性效應，且以一％之天竺鼠及雞紅血球分別進行紅血球吸附試驗，均須呈陰性反應。另本劑以分子生物學方法檢測不得檢出兔出血熱病毒及豬環狀病毒（包括一型及二型）。 前項試驗確定困難時，應予複檢…
…天竺鼠二隻，按其應用於狗規定用量注於射腹腔內，經十日觀察，須無任何不良反應而健存。 六、病毒含有量試驗：將本劑以所附稀釋液溶解後以磷酸緩衝食鹽水行十進法稀釋，每階稀釋各以○．二毫升注射於六個孵化第七日雞胚胎漿尿膜上，再孵七日後開卵檢查犬瘟熱結節斑病變，求出其 EID50（50％Embryo infective dose），須在 10（3.5次方）EID50 以上。 七、病毒迷入試驗：將本劑與犬…
…胞培養液施行十進法稀釋，每階稀釋倍數各以○．一毫升分別接種於四支犬腎發育細胞試管，使接種液與細胞發育面接觸後，置於三十七攝氏度斜面感作一小時，每管加入○．九毫升細胞培養液後，置於三十七攝氏度繼續培養七日，然後檢查細胞病變並求出其劑量之TCID50（50％Tissue culture infective dose），結果每劑量病毒須含有10（3次方）TCID50以下。 七、病毒迷入試驗：將本劑與犬…
…而斃死。 七、病毒迷入試驗：將新城病高度免疫血清與疫苗中病毒完全中和後之中和疫苗各○．一毫升分別注射於孵化九日至十一日雞胚胎尿囊腔內及十日至十二日雞胚胎漿尿膜（各五個）上，注射於尿囊腔內者繼續孵化七日，注射於漿尿膜上者再孵化五日觀察胎兒變化。各胚胎須正常發育且漿尿膜上均須不形成斑點。 前項試驗確定困難時，應予複檢。
…Reed and Muench法計算病毒含有量。 （二）雞胚胎纖維母細胞（Chicken embryo fibroblasts，CEF）：將疫苗行十倍稀釋，每稀釋階段接種於雞胚胎纖維母細胞，接種後七日觀察其細胞變性效應（Cytopathic effect），並以Reed and Muench法計算病毒含有量。 前項試驗確定困難時，應予複檢。
…限。 四、含濕度試驗：含濕度須為四％以下。但非冷凍乾燥製劑，不在此限。 五、病毒迷入試驗：本劑與豬傳染性胃腸炎病毒高度免疫血清等量混合中和後，接種於二種以上之培養豬源細胞內，置於三十七攝氏度培養七日中，不得有其他病毒之污染。 六、病毒含有量試驗：每劑量病毒須含有10（4 次方）TCID50（50％Tissue culture infective dose）以上。 七、安全試驗： （一）…
…方法擇一進行試驗。但以傳染性華氏囊病病毒混合抗血清之免疫複合體製劑得免除本試驗： （一）胚胎蛋之測定：每稀釋單位接種於五顆十一日齡胚胎蛋漿尿膜上，每顆接種○．二毫升，接種後置於三十七攝氏度繼續孵化七日，檢查接種胚胎及漿尿膜之特異病變，並以Reed and Muench法計算，結果每劑量須為102.0 EID50（50％ Embryo infective dose）以上。 （二）雞胚胎纖維母細胞…
…染性腸炎病毒高度免疫性血清，以貓腎細胞行病毒稀釋中和時，試驗組與病毒組之對數比須為一百倍以上。 七、病毒迷入試驗：本劑與貓傳染性腸炎病毒高度免疫血清等量混合中和後接種於貓腎細胞置於三十七攝氏度培養七日，須不呈細胞變性效果。 八、安全試驗： （一）小鼠：選體重十三至十五公克健康小鼠十六隻，分為二組每組八隻，一組分別注射本劑○．○三毫升於腦內，另一組分別注射本劑○．五毫升於腹腔內，經七日觀察，結…
…之疫苗，須將未添加佐劑前之材料，經以同法除去不活化劑。經除去不活化劑處理之試驗品全量每一公撮接種於三平方公分培養四日之豬睪丸或豬腎培養細胞，經攝氏三十七度九○分鐘感作後，加細胞維持用培養液，繼續培養七日，不得有細胞變性現象。 四、防腐劑含量試驗：蟻醛含量須為○．二％以下， THIMEROSAL 含量須為○．○一％以下。 五、安全試驗：選四週齡（體重一○－一二公克）小白鼠五隻及體重三○○公克天竺…